Retinopatie nedonošených

Retinopatie nedonošených

Retinopatie nedonošených je oční porucha zjištěná u předčasně narozených dětí, u kterých došlo během porodu nebo po něm k poškození krevních cév v sítnici. Na retinopatii nedonošených se podílí výrazná nedonošenost, vystavení nadměrnému množství kyslíku nutného ke zvládnutí dýchacích problémů novorozence a nedostatek vitaminů. Předpokládat se dá hlavně u dětí s extrémně nízkou porodní váhou (1250 g a méně).

Příznaky retinopatie nedonošených

Nemoc se rozvine v prvních týdnech po předčasném porodu, kdy se poškozené krevní cévy v sítnici dítěte začnou napravovat. Může však dojít k jejich nadměrnému růstu, kdy cévy začnou prorůstat do ostatních částí oka, což způsobí prosakování krve do bulvy, zjizvení sítnice a oddělení sítnice od zadní části oka. Podaří-li se tento abnormální růst zastavit včas, může být oko úplně vyléčeno. Jestliže však abnormální růst pokračuje a dojde k oddělení sítnice, projeví se to poruchou zraku, počínaje mírnou krátkozrakostí až po částečnou nebo úplnou slepotu.

Diagnóza retinopatie nedonošených

Abnormální růst krevních cév v oku dítěte může zjistit pouze oftalmolog. Rozšíří dítěti zorničky a vyšetří oko pomocí oftalmoskopu (přístroje, který se používá k vyšetření vnitřní části oka). Vyšetření není bolestivé. Jestliže se vaše dítě narodilo předčasně, měl by je během prvního roku života několikrát vyšetřit oftalmolog.

Léčba retinopatie nedonošených

Jestliže se retinopatie nezahojí sama od sebe, doporučí obvykle lékař kryoterapii (zmrazení) nebo laserovou terapii části sítnice obsahující poškozené cévy. Po operaci bude lékař zrak dítěte pečlivě sledovat. Pokud se operací podaří problém napravit jen částečně, bude muset dítě pravděpodobně nosit brýle nebo podstoupit terapii určenou osobám s poškozeným zrakem.