Ewingův sarkom

1. Srpen 2013 |

Děti

Ewingův sarkom je nádorové onemocnění kostí postihující nejčastěji děti od 10 - 20 let. Ewingův sarkom se vyskytuje hlavně v pánvi, pažní, stehenní a holenní kosti, páteřních obratlích nebo lopatkách. Tato rakovina kostí se může šířit i do dalších částí těla, například do plic nebo dalších kostí v těle. Léčbu Ewingova sarkomu je nutné zahájit včas, jelikož může dítěti prodloužit život o 5 až více let.

Ewingův sarkom

Ewingův sarkom je rakovina kostí, která se nejčastěji vyskytuje u dětí a adolescentů ve věku 10 až 20 let. U chlapců je dvakrát větší pravděpodobnost onemocnění než u dívek. Nejčastěji postihuje pánev, horní část pažní kosti, stehenní kost, holenní kost, žebra, páteřní obratle nebo lopatky.

Ewingův sarkom se může vyskytnout pouze v jednom místě nebo se šíří z jednoho místa do dalších částí těla, nejčastěji do plic, dalších kostí nebo do kostní dřeně (tkáň uvnitř kosti, ve které se tvoří krvinky). Tato forma rakoviny u dětí často recidivuje. Může se znovu objevit v místě prvního výskytu nebo v jiných částech těla.

Příznaky Ewingova sarkomu

Běžnými příznaky Ewingova sarkomu jsou bolest a citlivost postižené kosti. Bolest může být ostrá nebo tupá, může přicházet a odcházet, nebo je trvalá. Oblast kolem kosti často oteče a je teplá na dotek. V ojedinělých případech se vyskytuje horečka a úbytek na váze.

Diagnóza Ewingova sarkomu

Stěžuje-li si dítě na bolest nebo citlivost kostí, vyhledejte lékaře. Podobně jako u ostatních druhů rakoviny i pro Ewingův syndrom platí, že čím dříve je diagnostikován a léčen, tím vyšší má dítě šanci na přežití.

Lékař vyšetří dítěti horní a dolní končetiny, zjistí jejich teplotu, citlivost a případné otoky nebo bulky. Má-li podezření na rakovinu, pošle dítě k odborníkovi na rakovinu (onkologovi), aby určil diagnózu. Onkolog zjistí Ewingův sarkom rentgenovým vyšetřením. Obvykle také nechá provést chirurgickou biopsii kosti, aby určil přesný původ rakoviny. Při tomto výkonu, který se provádí v plné anestezii, chirurg prohlédne kost a odebere její vzorek na rozbor.

Dítě bude muset pravděpodobně podstoupit počítačovou tomografii, aby mohl onkolog zjistit, zda se rakovina nerozšířila do ostatních částí těla. Pomocí radionuklidového testu, který spočívá v tom, že se dítěti vstříkne do žíly radioaktivní látka zvaná radionuklid, může lékař zjistit výskyt nových nádorů. Radionuklidy vydávají malé množství záření, které je snímáno speciální kamerou a snímek kosti se ukáže na obrazovce.

Léčba Ewingova sarkomu

Dítě s Ewingovým syndromem podstoupí kombinovanou léčbu - operaci, chemoterapii a ozařování. Jeho šance na přežití této nemoci závisí na umístění nádoru, jak dlouho se vyvíjel a zda se rozšířil do dalších částí těla. Včasné zahájení kombinované terapie mnoha dětem prodlouží život o 5 i více let.